试管婴儿能避免遗传病吗？可以通过哪些技术实现？

分类：试管流程 | 来源：美福生命 | 3864阅读数

试管婴儿是高端助孕技术，近年来成功率越来越高。但是试管的成功也受很多因素的影响，成功率会因人而异。那么试管婴儿可以用哪些技术来避免遗传病呢？

在试管婴儿还没有在临床上广泛应用的时候，最大的争议就是试管婴儿以后能否像自然出生的婴儿一样健康成长。但是这个问题很快被世界上第一个试管婴儿的情况打破了。世界第一个试管婴儿诞生于1978年，当时最大的争议是她的未来健康。但她不仅健康成长，而且有一个幸福的家庭，通过自然受孕有了自己的宝宝。目前，许多不孕不育家庭在我们的帮助下，通过使用辅助生殖技术成功怀孕。

在试管婴儿发展的几十年里，出生了400多万个试管婴儿宝宝。据统计，他们的健康和生活状况与自然受孕的婴儿没有什么不同，甚至比自然受孕的婴儿更健康。

1.之前基因筛查。PGS胚胎植入:对23对染色体结构和胚泡数目进行综合比较和分析，以避免染色体重复、缺失和易位。染色体数目的改变可能导致唐氏综合征、爱德华氏综合征和染色体平衡易位。

2.着床前遗传学诊断。PGD胚胎:检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因或不良基因，从而导致不健康的胎儿或胎儿停滞。通过检测单个染色体上的DNA，可以消除单基因缺陷导致的疾病。避免遗传病患者传给下一代。此外，通过检测，报告将准确识别胚胎的性别，医生将考虑健康胚泡进行移植。

二、试管婴儿能避免遗传病吗？

1.第一代试管婴儿主要解决女性不孕不育问题，但无法避免遗传病。是将一个卵子和一些优质精子经过人工处理后进行体外受精，最后移植回女性子宫，从而达到受孕的目的。

2.试管婴儿二代是解决男性不育问题，没有筛查遗传病的技术。主要是从整体质量较差的精液中，人工挑选最好的，在显微镜下注射到卵母细胞中。从而达到受孕目的。

3.所谓第三代试管婴儿也可以称为胚胎植入前的基因筛查。经促排卵、取卵，精子提取和胚胎培养后，移植前用PGS/PGD筛选出23对染色体，可有效避免274种不良基因。选择优质胚胎进行移植，让有遗传病、染色体异常等问题的家庭能够怀上健康的婴儿。

随着第三代试管婴儿技术的不断发展和成熟，试管医生的临床经验也更加丰富，医院也越来越多。目前，全国已有39家公立三甲医院有资格帮助患有罕见病和遗传病的家庭怀上健康婴儿。

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