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基因突变能做试管婴儿吗?第三代试管可以保障宝宝的健康

分类:国内试管   |   来源:美福医疗   |   4503阅读数
很多准备结婚要小孩的夫妻都希望拥有一个健康的宝宝,但是可能彼此会携带有遗传性疾病或者基因突变,所以担心通过自然生育,会遗传给下一代,所以考虑通过试管技术,借助先进的医疗技术保障宝宝的健康,那么基因突变能做试管婴儿吗?现在跟随美福医疗了解一下吧。
第三代试管婴儿包括PGS和PGD。PGS全称是胚胎植入前遗传学筛查;PGD全称是胚胎植入前遗传学诊断。三代试管将ICSI获得的胚胎进行植入前的遗传学分析,选择正常的胚胎植入体内,从而获得正常的后代。

三代试管优势在于,技术更加先进,可以解决更多的不孕不育问题。相对于第一二代,第三代是第二代试管婴儿的基础上面取出其中的细胞进行活检,针对这些活检的材料进行遗传学诊断,主要是针对遗传病。对胚胎中的遗传物质进行筛查,保留健康的胚胎,更好地实现优生优育。

三代试管的优势就是拥有PGD/PGS等胚胎筛查技术,可以筛查出不健康的胚胎,避免一二代出现的盲移现象,程度提高试管成功率,实现优生优育。

PGS,全称是胚胎植入前遗传学筛查,其检测目标是胚胎的染色体。在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。主要针对的是夫妇双方染色体正常但多次流产,其中有或没有胚胎染色体异常者。可以避免因染色体数目和结构异常导致的多次流产,减少母亲的生理及心理上的伤害。

PGD,全称是胚胎植入前遗传学诊断,其检测目标是胚胎的基因。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成并发育成胚胎后,在其植入子宫前室友PGD技术进行基因检测,以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断出一百多种因单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症、血友病的疾病。
这种技术可以诊断出胚胎是否携带某一种单基因遗传病的致病基因,阻断该类遗传病遗传给后代,保障宝宝的健康,避免给家庭带来沉重的负担。

理论上,在培养胚胎时,是可以通过PGS了解性染色体,从而判断是否男孩女孩。但从对医生来说,这并不是三代试管婴儿真正的主旨,三代试管主要目的是为了帮助患者判别胚胎是不是健康的,以此保障了母婴的健康,减低风险。

总的来说,基因突变是可以做试管婴儿的,但是国内试管技术受到严格的管控,做三代试管也需要一定条件的审核,医生才能帮患者做三代试管。
 
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