基因突变能做试管婴儿吗？第三代试管可以保障宝宝的健康

分类：国内试管 | 来源：美福生命 | 4503阅读数

很多准备结婚要小孩的夫妻都希望拥有一个健康的宝宝，但是可能彼此会携带有遗传性疾病或者基因突变，所以担心通过自然生育，会遗传给下一代，所以考虑通过试管技术，借助先进的医疗技术保障宝宝的健康，那么基因突变能做试管婴儿吗？现在跟随美福医疗了解一下吧。

第三代试管婴儿包括PGS和PGD。PGS全称是胚胎植入前遗传学筛查；PGD全称是胚胎植入前遗传学诊断。三代试管将ICSI获得的胚胎进行植入前的遗传学分析，选择正常的胚胎植入体内，从而获得正常的后代。

三代试管优势在于，技术更加先进，可以解决更多的不孕不育问题。相对于第一二代，第三代是第二代试管婴儿的基础上面取出其中的细胞进行活检，针对这些活检的材料进行遗传学诊断，主要是针对遗传病。对胚胎中的遗传物质进行筛查，保留健康的胚胎，更好地实现优生优育。

三代试管的优势就是拥有PGD/PGS等胚胎筛查技术，可以筛查出不健康的胚胎，避免一二代出现的盲移现象，程度提高试管成功率，实现优生优育。

PGS，全称是胚胎植入前遗传学筛查，其检测目标是胚胎的染色体。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。主要针对的是夫妇双方染色体正常但多次流产，其中有或没有胚胎染色体异常者。可以避免因染色体数目和结构异常导致的多次流产，减少母亲的生理及心理上的伤害。

PGD，全称是胚胎植入前遗传学诊断，其检测目标是胚胎的基因。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成并发育成胚胎后，在其植入子宫前室友PGD技术进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断出一百多种因单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症、血友病的疾病。

这种技术可以诊断出胚胎是否携带某一种单基因遗传病的致病基因，阻断该类遗传病遗传给后代，保障宝宝的健康，避免给家庭带来沉重的负担。

理论上，在培养胚胎时，是可以通过PGS了解性染色体，从而判断是否男孩女孩。但从对医生来说，这并不是三代试管婴儿真正的主旨，三代试管主要目的是为了帮助患者判别胚胎是不是健康的，以此保障了母婴的健康，减低风险。

总的来说，基因突变是可以做试管婴儿的，但是国内试管技术受到严格的管控，做三代试管也需要一定条件的审核，医生才能帮患者做三代试管。

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